Sternwaldovi: Omlouvám se, ale otázce ne zcela rozumím. Hemofilie A je vrozený nedostatek jednoho z faktorů koagulace (f.VIII), který je vázán na X chromosom, proto se projevuje jen u mužů. Léčba spočívá v aplikaci f.VIII, dále je možn¨é podávati Vasopressin, což je hormon, který působí jiným mechanismem, pokud vím, nyní se začalo s léčbou podáváním rekombinantním f. VIIa. Problémem je, pokud se u pacienta objeví protilátky proti f.VIII (stane se tak immunisací po opakovaném podání), které působí proti podanému f.VIII. U hemofiliků je velmi důležitá komplexní péče, např. rehabilitace, protože častým místem krvácení jsou klouby a po opakovanýczh krváceních dochází k degenerativnímu postižení kloubů.