Zvýšená hladina bílkoviny v moči nebolí, přesto není radno ji podceňovat. Ukazuje totiž na řadu zdravotních problémů. Například na poškození ledvin nebo riziko ischemické choroby srdeční či selhání srdce. Odhalit bílkovinu přitom dnes není složité – stačí rychlý test ze vzorku moči, o který mohou pacienti požádat při preventivní prohlídce u svého praktika.
Najdete zde informace o normálních hodnotách, které jsou stanoveny pro laboratorní vyšetření. Tato databáze byla připravena ve spolupráci s Ústavem klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN v Praze.
Vyhledat dle názvu
Úplný seznam vyšetření podle abecedy
A B C D E F G H CH I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z vše
Aspartátaminotransferáza AST [ µkat/l ]
Nejčastěji se zjišťuje jako součást vyšetření jater, srdce a svalů.
Normální hodnoty | 0 - 6 týdnů 0,38-1,21 6 týdnů - 1 rok 0,27-0,97 1 - 15 let 0,10-0,63 15 - 110 let 0,10-0,72 |
---|---|
Zkratka | AST |
Pracoviště | Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Centrální laboratoř (CL) Akreditováno Centrální laboratoř - statim (CLS) Laboratoř KDDL (KDDLB) Akreditováno Laboratoř Strahov (STR) |
Biologický materiál | sérum, plazma (preferuje se) |
Typ zkumavky | zlatý,zelený (Na-,Li-heparin) Vacutainer |
Dodací lhůta | do 24 hodin, statim do 2 hodin |
Zdroj referenčních mezí | Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998 |
Nejistota | rozšířená: max. 7,1%, KDDL max. 5,4 % |
Použitá metoda | IFCC 37°C s pyridoxalfosfátem |
SOP | SOP-ÚKBLD-CL-1M Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace AST v lidském séru a plazmě modifikovanou metodou IFCC pro 37°C s přídavkem pyridoxal-5-fosfátu na automatickém analyzátoru SOP-ÚKBLD-KDDL-7 Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace AST v lidském séru a plazmě enzymatickou metodou IFCC na analyzátoru Cobas Integra |
Poznámka | Je třeba vyloučit hemolýzu |
Kód VZP, body | 81357, 17 81113, 26 |
Příprava pacienta | Odběr na lačno, fyzická zátěž před odběrem je nevhodná. |
Vliv materiálu | Modular(CL),LX 20 (CLS): interferuje hemolýza KDDL (Integra 400): ikterus, lipémie - nevýznamná interference antikoagulancia - citrát a fluorid inhibují enzymovou aktivitu |
Stabilita při 20°C | 4 dny (zdroj:QDS) |
Stabilita při 4-8°C | 7 dní |
Stabilita při -20°C | 12 týdnů |
Vliv léků | interferují léky s hepatotoxickým a cholestatickým účinkem,opiové alkaloidy,cholinergika,cyklosporin,metronidazol,trifluoroperazin Integra 400 (KDDL): Calcium dobesilate, Doxycycline HCl falešně snižují hodnoty |
Vliv denních a jiných cyklů | významné je sezonní kolísání |
Další faktory | stanovení ovlivňuje věk,hmotnost,fyzická zátěž,trombolysa,požití alkoholu,svalové trauma, svalová námaha,zvýšení po i.m.injekcích |
Biologický poločas | 17 hodin(zdroj:QDS) |