Každá dívka by měla první gynekologické vyšetření absolvovat ještě před zahájením sexuálního života, a to i když nemá žádné problémy.
Najdete zde informace o normálních hodnotách, které jsou stanoveny pro laboratorní vyšetření. Tato databáze byla připravena ve spolupráci s Ústavem klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN v Praze.
Vyhledat dle názvu
Úplný seznam vyšetření podle abecedy
A B C D E F G H CH I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z vše
Aspartátaminotransferáza AST [ µkat/l ]
Nejčastěji se zjišťuje jako součást vyšetření jater, srdce a svalů.
| Normální hodnoty | 0 - 6 týdnů 0,38-1,21 6 týdnů - 1 rok 0,27-0,97 1 - 15 let 0,10-0,63 15 - 110 let 0,10-0,72 |
|---|---|
| Zkratka | AST |
| Pracoviště | Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Centrální laboratoř (CL) Akreditováno Centrální laboratoř - statim (CLS) Laboratoř KDDL (KDDLB) Akreditováno Laboratoř Strahov (STR) |
| Biologický materiál | sérum, plazma (preferuje se) |
| Typ zkumavky | zlatý,zelený (Na-,Li-heparin) Vacutainer |
| Dodací lhůta | do 24 hodin, statim do 2 hodin |
| Zdroj referenčních mezí | Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998 |
| Nejistota | rozšířená: max. 7,1%, KDDL max. 5,4 % |
| Použitá metoda | IFCC 37°C s pyridoxalfosfátem |
| SOP | SOP-ÚKBLD-CL-1M Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace AST v lidském séru a plazmě modifikovanou metodou IFCC pro 37°C s přídavkem pyridoxal-5-fosfátu na automatickém analyzátoru SOP-ÚKBLD-KDDL-7 Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace AST v lidském séru a plazmě enzymatickou metodou IFCC na analyzátoru Cobas Integra |
| Poznámka | Je třeba vyloučit hemolýzu |
| Kód VZP, body | 81357, 17 81113, 26 |
| Příprava pacienta | Odběr na lačno, fyzická zátěž před odběrem je nevhodná. |
| Vliv materiálu | Modular(CL),LX 20 (CLS): interferuje hemolýza KDDL (Integra 400): ikterus, lipémie - nevýznamná interference antikoagulancia - citrát a fluorid inhibují enzymovou aktivitu |
| Stabilita při 20°C | 4 dny (zdroj:QDS) |
| Stabilita při 4-8°C | 7 dní |
| Stabilita při -20°C | 12 týdnů |
| Vliv léků | interferují léky s hepatotoxickým a cholestatickým účinkem,opiové alkaloidy,cholinergika,cyklosporin,metronidazol,trifluoroperazin Integra 400 (KDDL): Calcium dobesilate, Doxycycline HCl falešně snižují hodnoty |
| Vliv denních a jiných cyklů | významné je sezonní kolísání |
| Další faktory | stanovení ovlivňuje věk,hmotnost,fyzická zátěž,trombolysa,požití alkoholu,svalové trauma, svalová námaha,zvýšení po i.m.injekcích |
| Biologický poločas | 17 hodin(zdroj:QDS) |
