Normální hodnoty |
0 - 6 týdnů 0,37-3,0 6 týdnů - 1 rok 0,1-1,04 1 - 15 let 0,1-0,39 Muži: 15 - 110 let 0,14-0,84 Ženy: 15 - 110 let 0,14-0,68 |
Zkratka |
GGT |
Pracoviště |
Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Centrální laboratoř (CL) Akreditováno Centrální laboratoř - statim (CLS) Laboratoř KDDL (KDDLB) Akreditováno Laboratoř Strahov (STR) |
Biologický materiál |
sérum, plazma |
Typ zkumavky |
zlatý, zelený (Li-heparin) Vacutainer |
Dodací lhůta |
do 24 hodin, statim do 2 hodin |
Zdroj referenčních mezí |
Jaroslav Masopust: Klinická biochemie – požadování a hodnocení biochemických vyšetření, Karolinum 1998 |
Nejistota |
rozšířená: max. 6,9 %, KDDL max. 10,9 % |
Použitá metoda |
standardizovaná proti IFCC |
SOP |
SOP-ÚKBLD-CL-4M Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace GMT v lidském séru a plazmě metodou Persijn van der Slik standardizovaná na metodu IFCC pro 37°C na automatickém analyzátoru SOP-ÚKBLD-KDDL-8 Kvantitativní stanovení katalytické koncentrace GMT v lidském séru a plazmě enzymatickou metodou IFCC na analyzátoru Cobas Integra |
NČLP |
01960 |
Kód VZP, body |
81435, 21 (Rutina) 81153, 30 (Statim) |
Příprava pacienta |
Minimální doba lačnění 8 hodin. |
Vliv materiálu |
Modular(CL):interferuje bilirubin > 690 µmol/l,hemoglobin >2 g/l, triacylglyceroly >22,8 mmol/l Roche Integra 400 (KDDL): žádná významná interference hemoglobin < 5,5 g/l, nekonjugovaný bilirubin < 821 µmol/l, konjugovaný bilirubin, lipémie významně neinterferuje |
Stabilita při 20°C |
7 dní |
Stabilita při 4-8°C |
7 dní |
Stabilita při -20°C |
roky |
Vliv léků |
zvyšuje: fenobarbital, fenytoin, acetaminofen, anabol. steroidy, aminopyrin, antikonvulsia, antithyreoidální léky, antirevmatika, thiazidová diuretika |
Vliv denních a jiných cyklů |
zvýšené hodnoty v těhotenství, cholestáza (žlučové kyseliny) snižuje |
Další faktory |
hodnoty zvyšuje: alkoholismus, kouření, obezita, snížení tělesné aktivity, snižuje: vystavení vzorku teplu, cvičení, vegetariánství |
Biologický poločas |
3-4dny (zdroj: QDS) |