Genová terapie

O genové terapii gliomů se dočtete na www.osel.cz (článek z 8/2003)...prosím zadávejte další odkazy!!!

Geneticky upravený adenovirus pro léčbu gliomu má název onyx-015, měl by být zaváděn (inj.stříkačkou) přímo k nádoru, nádor by měl pak vytvářet látku, kterou se sám zahubí...vedlejšími účinky budou prý pouze rýma a nachlazení... Pokud máte někdo bližší informace s klinického výzkumu...sem s nimi!!!

Podle vseho to vypada, ze nakonec to do faze pouziti dovedli Cinani. Podle teto diskuze http://www .topix.com/f orum/health/cancer/TRJ3NR7LVCI T2L8QF jde o 20-25tis USD (2007) zalezitost, pri pouziti leku zvaneho Gendicine http://www.c ancerthe rapychina.com/index.php?option =com_content&view=article&id=8 4&Itemid=23 Zrejme jde o nasledovnika H101 (Oncorine), ktery je zase "naslednikem" zmineneho Onyx-15. Proc se Onyx-15 ani H101 nedostalo k nam ani na zapad? Asi hlavne diky obchodu / financim... http://www.rsc .org /chemistryworld/Issues/2007/Se ptember/GeneDreamsTroubledMark etRealities.asp (2007) http://jn ci.oxfordjourn als.org/cgi/content/full/98/5/ 298 (2006) starsi clanek na podobne tema (2001) http://ww w.tigis.cz/PSY CHIAT/PSYCH401/14.htm#2 dalsi variantou lecby (to uz ale nejde o gen. terapii) muze byt Endostar (opet v cinskem centru pro lecbu rakoviny) http://www.c ancerthe rapychina.com/index.php?option =com_content&view=article&id=7 8&Itemid=34

ten system tady muj prispevek pekne zmatlal :) tak postupne: Podle vseho to vypada, ze nakonec to do faze pouziti dovedli Cinani. Podle teto diskuze http://www .topix.com/f orum/health/cancer/TRJ3NR7LVCI T2L8QF

jde o 20-25tis USD (2007) zalezitost, pri pouziti leku zvaneho Gendicine http://www.c ancerthe rapychina.com/index.php?option =com_content&view=article&id=8 4&Itemid=23

Zrejme jde o nasledovnika H101 (Oncorine), ktery je zase "naslednikem" zmineneho Onyx-15. Proc se Onyx-15 ani H101 nedostalo k nam ani na zapad? Asi hlavne diky obchodu / financim... http://www.rsc .org /chemistryworld/Issues/2007/Se ptember/GeneDreamsTroubledMark etRealities.asp

ht tp://jnci.oxfordjournals.org /cgi/content/full/98/5/298 (2006)

starsi clanek na podobne tema (2001) http://ww w.tigis.cz/PSY CHIAT/PSYCH401/14.htm#2

dalsi variantou lecby (to uz ale nejde o gen. terapii) muze byt Endostar (opet v cinskem centru pro lecbu rakoviny) http://www.c ancerthe rapychina.com/index.php?option =com_content&view=article&id=7 8&Itemid=34

Ahojky, možná vám budu někomu připadat jako hazardér, ale po přečtení článků o genové terapii se musím vyjádřit k situaci, s kterou zásadně nesouhlasím a která dle toho, co jsem se dočetla na poli klinických testů nejen genové terapie je!!! Jako zdravotní sestra, tak i jako pacient má dojem, že člověk má právo vědět o svém zdravotním stavu vše a má právo se svobodně rozhodnout, jaký druh léčby podstoupí i za cenu toho, že by ho mohla klinicky neověřená léčba zabít (pokud nemá jinou šanci na uzdravení)... Pokud hledám informace o genové terapii a nacházím i 5 let staré články o brzkém zapojení GT do praxe, ale kde nic tu nic...je mi s toho smutno!!! Chápu, že léky, než se dostanou k pacientům, musí být prozkoumané, ale nerozumím výrokům typu...Nemůžem si dovolit, aby námi podaný lék pacientovi nějakým způsobem ublížil! Nechápu např. Proč je opakovaně zastavovaná léčba bublinových dětí, když 90% léčených GT je bez potíží a v 10% vznila leukemie...GT podtupují děti, které nemohou dostat transplantaci kostní dřeně, tedy nemají jinou naději...úmrtnost na léčbu je 10%, úmrtnost bez ní 100%... Vysokostupňový gliom mozku má také 100% úmrtnost a na co se čeká s genovou terapii, až bude 100% bezpečná...nechci strašit, ale asi nebude... Pokud má člověk před sebou rok či 2 života a existuje metoda, která ho může na 60% zachránit, je podle mě nemorální jí 5 a více let schvalovat... Já osobně bych nechala pacienty, ať se rozhodnou samy, zda podstoupí riskantní nevyzkoušenou léčbu!!! Něco by se mělo změnit!!! O hadronové terapii a letité čekání na centrum ani nemluvě!!!

Ahoj Evi, naprosto s Vámi souhlasím. Moje teta přežila rok od chvíle, kdy jí byl diagnostikován glioblastom. Nemoc se vrátila, prožíváme nejhorší chvíle, čekáme na konec. Jsou to další 2 roky od doby, kdy jste psala Váš příspěvek a stále ještě se genová terapie netestuje běžně na lidech, přestože úmrtnost je při tomto onemocnění skutečně 100%. Ani já to nechápu. Před rokem jsem se obrátila na ředitele nemocnice Na Homolce, protože jejich webové stránky píší o nových metodách léčby tohoto nádorového onemocnění. Chlubí se tím, že jsou jediným pracovištěm v ČR, které tyto metody může provádět. Výsledek byl ale takový, že tetu odmítli, že toto onemocnění u nich neléčí, aby se obrátila na Nemocnici v Motole. Je mi z toho smutno. Teta zemře jen proto, že nikdo není schopný, dát těmto lidem šanci zachránit si možná život. Skutečně nemají co ztratit, ale získat možná ANO. V Americe se účastnili nemocní studie genové terapie již v 90. letech. Na co zase čekáme??? To je hrozná beznaděj!!!

Ahojky na http://www .fnspo.cz/udalosti/napsali_o_nas/1998_03 _05_001.html jsem našla toto Nejobvyklejším nádorem mozku je tzv. glioblastom. Jen v USA ročně zemře na tento nádor 15 tisíc lidí. Lékaři vědí, že nádorové buňky jsou schopny v mozku růst proto, že unikly destrukci v imunitním systému, protože produkují bílkovinu, která imunitní systém utlumí nebo jej "vypne". Tato bílkovina se nazývá transformující růstový faktor beta. V současných možnostech lékařů je zpracování nádorových buněk pomocí metod genetického inženýrství tak, že nejsou schopny produkovat zmíněný faktor, takže se imunitnímu systému odhalí. Před nějakou dobou byl léčen touto metodou první pacient. Jeho nádor rostl, přestože absolvoval dvě operace a byl ozářen. Po první aplikaci vakcíny se růst nádoru zastavil a ten byl ve své velikosti stabilizován. Věřím a doufám, že se tato léčba dostane v brzké době i k nám!!!

DOBRÝ DEN VŠEM, HLEDÁM KONTAKT NA PANA REATA, KTERÝ BY MĚL BÝT Z ČECH A KTERÝ PRODĚLAL NÁDOR MOZKU. LÉKAŘI MU NEDÁVALI ŠANCI, ALE ON SE VYLÉČIL. JE TO VELMI DŮLEŽITÉ MÁM NEMOCNÉ DÍTĚ. PROSÍM KDOKOLIV MÁ JAKÉKOLIV INFORMACE O TOMTO ČLOVĚKU NAPIŠTE MI NA [email protected] DĚKUJU

Jediný virus, který úspěšně prošel do třetí fáze klinických zkoušek, je adenovirus ONYX 015, ale na jeho brzké použití v praxi se bohužel těšit nemůžeme. Jeho vývoj a testování byly z finančních důvodů výrobcem zastaveny. Projektu se však ujala čínská firma Shangai Sunway Biotech, která vyrobila obdobný virus H101, úspěšně jej otestovala v klinické praxi a v roce 2005 byl v Číně oficiálně schválen pro léčbu spinocelulárního karcinomu hlavy a krku. Používá se v kombinované léčbě s chemoterapií a publikované výsledky jsou velmi dobré. Jde tedy o první onkolytický virus standardně používaný v léčbě nádorů.