Lékaři Olze odhalili vzácnou a někdy velmi závažnou nemoc kosterních svalů – myozitidu
Najdete zde informace o normálních hodnotách, které jsou stanoveny pro laboratorní vyšetření. Tato databáze byla připravena ve spolupráci s Ústavem klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN v Praze.
Vyhledat dle názvu
Úplný seznam vyšetření podle abecedy
A B C D E F G H CH I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z vše
Imunoglobulin G [ g/l ]
Nejčastěji se zjišťuje jako součást vyšetření imunitního systému.
| Normální hodnoty | 0 - 1 měsíc 7,0 - 16,0 1 měsíc - 3 měsíce 2,5 - 7,5 4 měsíce - 6 měsíců 1,80 - 8,0 7 měsíců - 1 rok 3,0 - 10,0 1 - 2 roky 3,5 - 10,0 3 - 5 let 5,0 - 13,0 6 - 9 let 6,0 - 13,0 10 - 15 let 7,0 - 14,0 15 - 110 let 7,0 - 16,0 |
|---|---|
| Zkratka | IgG |
| Pracoviště | Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky Centrální laboratoř (CL) Akreditováno Laboratoř KDDL (KDDLB) Klinická imunologie a alergologie - laboratoř (KIA) Akreditováno |
| Biologický materiál | sérum, likvor (mozkomíšní mok) KIA: sérum |
| Typ zkumavky | sérum: zlatý Vcutainer likvor: sterilní zkumavka bez úpravy |
| Dodací lhůta | 24 hodin, KIA 3 dny |
| Zdroj referenčních mezí | Dade Behring |
| Nejistota | rozšířená: < 9,0% pro CL, KIA-hladina L 3,26%, M 8,18%, KDDL max. 11,7 %, likvor: VK 2,63% |
| Použitá metoda | likvor:imunonefelometrie KDDL:imunoturbidimetrie CL:nefelometrie KIA:nefelometrie |
| SOP | Sérum: SOP-ÚKBLD-KIA-1,Kvantitativní stanovení imunoglobulinu IgG nefelometricky na automatickém analyzátoru BN II SOP-ÚKBLD-CL-1 Stanovení imunoglobulinů - IgA, IgM, IgG, ceruloplasminu, haptoglobinu, alfa-1-antitrypsin, al-fa-2-makroglobulinu na analyzátoru Immage Likvor: SOP-ÚKBLD-CL- IMMAGE-2 Stanovení imunoglobulinů –IgA, IgM, IgG a albuminu v mozkomíšním moku na analyzátoru Immage SOP-ÚKBLD-KDDL-29 Kvantitativní stanovení koncentrace imunoglobulinu G v lidském séru imunoturbidimetricky na analyzátoru Cobas Integra |
| NČLP | likvor: 02169 sérum: 02179 |
| Poznámka | Stanovení IgG v likvoru pouze na CL |
| Kód VZP, body | 91129, 165 |
| Příprava pacienta | Sérum: Odběr nalačno. |
| Vliv materiálu | Roche Integra 400 (KDDL): Žádná významná interference hemoglobin, bilirubin, lipémie, revmatoidní faktor < 800 IU/ml Immage (Cl):žádná významná interference pro bilirubin < 513 µmol/l, triacylglyceroly < 11,3 mmol/l, hemoglobin < 5 g/l likvor: kontaminované vzorky krví mohou vykazovat proměnlivé výsledky analýzy vzorku BN II (KIA): hemolýza <10 g/l, triacyglyceroly <19 g/l, bilirubin <600 mg/l |
| Stabilita při 20°C | likvor: ihned sérum: 8 hodin |
| Stabilita při 4-8°C | likvor:1týden sérum: 72 hodin |
| Stabilita při -20°C | > 72 hodin, rozrmrazit pouze 1x |
| Biologický poločas | 21 dnů, při nízké synthese je prodloužen na 70 dnů, při vysoké synthese je zkrácen na 11 dnů |
