Rýmou nebo kašlem na podzim onemocní značná část dospělých a většina dětí navštěvujících kolektiv. Ve většině případů stojí za obtížemi běžná virová infekce, která během několika dnů až týdnů sama odezní. Ne vždy je ale dobré nemoc jen „přechodit“ a některé příznaky vyžadují lékařské vyšetření.
Síťka PROCEED
Indikace: Síťka PROCEED se používá při plastikách kýl a jiných fasciálních defektů břišní stěny, které pro dosažení požadovaného chirurgického výsledku vyžadují dodání zpevňujícího nebo překlenovacího materiálu.
Kontraindikace: Nejsou známy.
Varování: Používá-li se síťka PROCEED u novorozenců, dětí, těhotných žen nebo žen plánujících v budoucnu těhotenství, měl by chirurg vést v patrnosti, že tento výrobek se při růstu tkání pacienta příliš neroztáhne. Stejně jako u jiných cizorodých látek by se síťka PROCEED neměla umisťovat do kontaminované chirurgické rány. Podrobnější varování viz příbalový leták výrobku.
Upozornění: Při umisťování, tvarování a upevňování síťky je třeba postupovat podle pokynů k použití přiložených k výrobku. Před implantací síťky je třeba patřičně zastavit krvácení, protože jinak může dojít k přichycení tkáně. Bezpečnost a účinnost síťky PROCEED v kombinaci s jinými namáčecími roztoky než solným roztokem, například s peritoneálními instiláty, příp. v kombinaci s jinými léčebnými přípravky, nebyly zkoumány. Podrobnější upozornění viz příbalový leták výrobku.
Nežádoucí účinky: Mezi možné nežádoucí účinky patří reakce typicky provázející chirurgické implantáty, například možný vznik infekce, zánětu, séromu, srůstů, píštělí, případně vypuzení implantátu.
ULTRAPRO Hernia System
Indikace: Tento výrobek je určen k plastice kýlních defektů v břišní stěně.
Kontraindikace: Nejsou známy.
Varování: Používá-li se tento prostředek u novorozenců, dětí, těhotných žen nebo žen plánujících v budoucnu těhotenství, měl by chirurg vést v patrnosti, že tento výrobek se při dalším růstu tkání pacienta příliš neroztáhne. V kontaminovaných ránách by se měl ULTRAPRO Hernia System používat pouze s plným vědomím skutečnosti, že následná infekce si může vyžádat vyjmutí prostředku. Podrobnější varování viz příbalový leták výrobku.
Upozornění: Při tvarování a upevňování síťky je třeba postupovat podle „Pokynů k použití“ přiložených k výrobku. Podrobnější upozornění viz příbalový leták výrobku.
Nežádoucí účinky: Mezi možné nežádoucí účinky patří reakce typicky provázející chirurgické implantáty, například možný vznik infekce, zánětu, séromu, srůstů, píštělí, případně vypuzení implantátu.
Síťka PROLENE 3D Patch
Indikace: Tento výrobek je určen pro plastiku (přímých i nepřímých) tříselných kýl a kýlních defektů v břišní stěně.
Kontraindikace: Nejsou známy.
Varování: Používá-li se tento prostředek u novorozenců nebo dětí, u kterých existuje potenciál růstu, nebo u těhotných žen nebo žen plánujících v budoucnu těhotenství, měl by chirurg vést v patrnosti, že tento výrobek se při dalším růstu tkání pacienta příliš neroztáhne. Síťka PROLENE 3D Patch by se měla v kontaminovaných ranách používat pouze s plným vědomím skutečnosti, že následná infekce si může vyžádat vyjmutí prostředku. Podrobnější varování viz příbalový leták výrobku.
Upozornění: Při tvarování a upevňování síťky je třeba postupovat podle pokynů k použití přiložených k výrobku. Podrobnější upozornění viz příbalový leták výrobku.
Nežádoucí účinky: Mezi možné nežádoucí účinky patří reakce typicky provázející chirurgické implantáty, například možný vznik infekce, zánětu, séromu, srůstů, píštělí, případně vypuzení implantátu.
Síťka ULTRAPRO
Indikace: Síťka ULTRAPRO se používá při plastikách kýl nebo jiných fasciálních defektů břišní stěny, které pro dosažení požadovaného chirurgického výsledku vyžadují dodání zpevňujícího nebo překlenovacího materiálu.
Kontraindikace: Síťku ULTRAPRO je vždy nutno oddělit od břišní dutiny pobřišnicí. Síťka ULTRAPRO není vhodná pro zavádění do tříselného kanálu, kde by fungovala jako zátka. Síťka ULTRAPRO se nesmí používat po otevření gastrointestinálního traktu v důsledku plánované operace vnitřních orgánů nebo v důsledku úrazu. V takových případech může dojít ke kontaminaci síťky a následnému vzniku infekce, kdy je třeba síťku vyjmout.
Varování: Používá-li se síťka ULTRAPRO u novorozenců, dětí, těhotných žen nebo žen plánujících v budoucnu těhotenství, měl by chirurg vést v patrnosti, že tento výrobek se při dalším růstu tkání pacienta příliš neroztáhne. Stejně jako u jiných cizorodých látek by se síťka ULTRAPRO neměla umisťovat do kontaminované chirurgické rány. Podrobnější varování viz příbalový leták výrobku.
Upozornění: Při tvarování a upevňování síťky je třeba postupovat podle pokynů k použití přiložených k výrobku. Podrobnější upozornění viz příbalový leták výrobku.
Nežádoucí účinky: Mezi možné nežádoucí účinky síťky ULTRAPRO patří reakce typicky provázející chirurgické implantáty, jako jsou vznik zánětu, například séromu, vznik srůstů, píštělí, vypuzení implantátu nebo vznik infekce.
