rostroušená skleroza

dobrý den zdravim všechny co si to dle budou číst v 19 letech mě postihla nemoc rostroušená skleroza no vlastně v 18 19tý narozeniny sem měl v nemocnici furt nevym co od týdle nemoci mužu čekat mam strach kompletně mi selhal nervovej sistém nemoh sem se ani sám napít doktoři mi říkali že je to na mě jak se tomu postavim a postavil sem se duležitá je vyvážená psichycká stránka nemoh sem vubuc chodit dnes je mi 20 a je to fajn mam za sebou dvě ataky obě dvě sem zase roschodil a dobrý musim na sebe dávat pozor nesmim nastydnout chytit nákou infekci todle všechno není dobrý při této zákeřné nemoci moh byc o tom psát až do rána ale nebudu chtěl bych všem nemocným říct nikdy to nevzdávejte a nepodléhejte nemoci budte silný

Asi pred 14 dny se u me projevila RS. Jeste ani nevim co ta nemoc vsechno obnasi. Je mi 19 let a jsem kadernice. Doktori me doporucili MS centrum v Hradci Kralove. budou me ted dva roky testovat na nejaky pripravek ktery je proti teto nemoci jmenuje se Rebif.Takze me ted budou zkoumat. Mam uplne ze vseho strach a nevim co me bude cekat dal asi jako vsichni tady protoze tato nemoc je nevyspotatelna. Ale budu se snazit se nestresovat. Jak vsichni pisete asi to neni zrovna dobry se stresovat.Doufam ze mi MS centrum v Hradci pomuze proti tomu bojovat.

Těd před mněsicem sem mněl prvni atak rostroušenesklerozi a ochrnula mi cela leva strana.Uš sem rad že chodim a hibu rukou.Tet mi to prozmněnu střili donoch ale to se roschodi.Taki mi doktoři nabydli testovaci program proti RZ.Tak tet budu jesdit do Fakultni Nemocnice v Olomouci.Nesmime to vzdat a hlavu vzhuru.Ve 23 je to sice brzo ale nic nenadělame tak se dežme.Jednou na to najdou lek musime mit trpjělivost.Přeju krani sbytek dne.

RS mám 26let, nemoc která prověří mezilidské vztahy.Chodím o fr,berlích nebo vozík, sex???co to je?20let jsem bojovala a věřte už jsem z toho unavená.Mám dospělou dceru, manžela co by za mě dýchal (pozor svatozář nemá).Všem z touto nemocí přeji aby už konečně našli lék.L

Zdravím všechny s RS,já s ní bojuji už 4roky,píchám si injekce a nevzdávám se.A to i přesto,že nemám podporu u svých nejbližších,bohužel.Tento fakt je pro mě snad horší,než sama diagnosa.Věřte,že není nic horšího,když Vám muž po 19letech manželství s chutí vpálí,že stejně mě vozík nemine....bolí to.....A tak najust se na ten vozík NEDOSTANU !!!!!! Už jenkvůli němu.

ahoji Mirko.nevzdávej to máš určo na to podle toho co tu píšeš. já s tím bojuji cca 3 roky.naštěstí mi pomáhají moji blízcí tak už to zvládám lépe,ale celkem mi trvalo než jsem se s tím smířila a hlavně i s těmi injekcemi:(((hlavně,že mi pomáhají.Mám supr práci a RS mi v běžném životě v ničem nebrání:)))měj se fajn a nic nevzdávej

Ahojky, dnes jsem tu poprve a nestačím se divit kolik nas je tou hnusnou zákeřnou nemocí postiženo. RS mě nečekaně převapila v plné síle před 10-ti lety a pořád se nemoci bráním, ale marně. I se sklerózou mám krásného a zdravého syna a loni jsem přežila i operaci páteře na Homolce. Při téhle nemoci musíte být silní a neustále bojovat a nevzdávat to!

Ahoj Jano ja mam Rs od 22 let bude mi 29 a je to docela dost podchyceno jsem pardubak,ale prave v Hk jsem delal od 18 do 23 v Fn sanitare jeste rok s diagnozou.Jsem na betaferonu a je to kamarad zatim 2 ataky a uplne bez znamek.Dene jezdim 28 km na kole.Clovek nesmi moc veci koumat a byt vklidu a pak je pohoda pekny vecer

ahoj jmenuje se milada a mam RS uz od 13 let doktori nevedeli co mi je az do srpna 2008. Mam zasebou treti ataku.Lecim se v HK u doktorky Talabové a ona me predepsala injekční strikacky (COPAXONE 20 MG) je mi ponich strasne moc dobre cejtim se dobre.Jsem sntouto nemocíí srovnana a delam jako bich ji nemela a ziju dal jako kazdej clovek.A hlavne se nestresovat.

Dobry den ja taky chodim k pani doktorce Talabove a predepsali mi Copaxone ale porad se mi po nem delaji zatvrdliny:-(jake mate vy zkesennosti moc dekuji nikca

Ahoj roztroušenou sklerozu mám už 10 let a vyzkoušeli na mě dost preparátů. Jako první asi 5 let jsem si denně píchala Copaxone, pak 4 roky píchání Avonexu a jelikož už jsem měla po celém těle zatvrdliny a prohlubně, tak už jsem to psychicky špatně nesla a poprosila o lék, Aubagio a jsou to tabletky a hrozně se mi ulevilo! Všechny moc zdravím a at´se daří!

Ahoj vsem, me to potkalo uz minuly rok, ochrnul mi moc. mechyr a ta se musim cevkovat ale posledni dobou mi obcas vynecha ruka ci noha na prave strane. Jsem z toho docela nervozni ale snazim se to rozchodit. Preji pekny zbytek dne

K vů li této nemoci RSM jsem přišel o zaměstnání, již délě než 5 měsíců nemohu najít žádnou práci na jedné straně jsem nemocný na druhé straně straně s touto nemocí není o lidi sebemenší zájem. V současné době mám nervy znovu na pochodu z této nejistoty podpůrčí doba nezaměstnanosti mi co nevidět skončí. Stát se o nemocné kteří chtějí pracovat vůbec nestará. Zajímavé je, že mám pouze částečný invalidní důchod a závodní lékaři nedoporučují nástup do zaměstnání s odůvodněním, že se jedná o těžkou invaliditu. toto jsem se dozvěděl jenom tak bokem. Přitom je to stát, který by měl přimět zdravotní npojišťovny aby byla nasazena nejlepší léčba a ne čekat až pacient bude na odstřel!! Asi budu muset jít za lékařem a vzdát se čid, jako že jsem zdravý a natáhnout brka v práci.

Dobrý den,vzhledem k této chorobě jsem přišel o spousty možností pracovat za lepší peníze,momentálně pracuji za minimální mzdu a zbytek mě doplácejí bokem,no nedá se nic dělat. K věci,známi my doporučily,abych si zažádal o invalidní důchod,nevím však zda mám šanci o plný,či částečný invalidní důchod.Já vlastně ani nevím jak na tom zdravotně budu i nadále,zatím mám vše v pořádku,vzhledem k lékům co beru.Roztroušenou sklerózu mám již.nějakých 17 let a nevím co bude nadále.V dnešní době to neví nikdo,kdo tuto chorobu má.Měl sem občas stavy,kdy sem přemýšlel,že si něco udělám,deprese,únavy zkrátka stálo to zanic.Momentálně mám radost ze života,nedávno se my narodila dcera Natálka,která je pro mě vším. Co mě trápí,je to,že nevím zda budu schopen zabezpečit svoji rodinu i nadále.Mohl bych ještě psát,ale to by bylo nadlouho. Prosím o radu skrze invalidní důchod,děkuji. zony@seznam.cz

čau kámo mam tady příspěvek na téma rostroušená skleroza mam plnej invalidní duchod kámo napiš mi nebo zavolej michal 720419455

Ahoj všem, je mi 30 let. RS mi diagnostikovali před 7 týdny. První signál bylo moje opravdu časté močení (zhruba co 20-30min.).To postupně ustávalo.Před 3 měs. se mi rozdvojilo vidění, brněla mi levá ruka a noha.Trvalo to asi 2 měsíce. Na Mag. rezonanci mám prý viditelných 16 ložisek. Vůbec nevím co to znamená. Dnes vím, že chození do práce v horečkách, kvůli penězům, za to nestálo. Jenomže říkejte to člověku, který si připadá pomalu nesmrtelný, zdraví a silný. Zítra si jedu pro výsledky a doktorka mi do tel. řekla, že mě nepotěší. Mám docela strach, ale nejvíc mě štve, že už asi 7 let bojuju s neplodností a ještě tohle. Slyšela jsem, že tahle léčba je docela nákladná. Je to pravda? Všem vám přeju hodně štěstí a velkou sílu bojovat.

ahoj to je dobre ze jeste muzes pracovat a co vlastne delas ja uz nemohu mam plnej duchod a kdyz jsem chtel jit neco delat tak podle sprav od doktora uz nemuzu tak vse tahnu z ducodu byt auto atd

Ahoj mam rs diagnozu více než rok je mě 26, se zaměsnáním jsem skončil zdravotních důvodů protožr jsem začal hůže vidět a vnímat prostor a v práci jako bagrista člověk potřebuje sakra orlí zrak, a ta ůnava mě taky ubíjel nebyl jsem schopen po práci se jít třeba někam pobavit a nebo ani si zasportovat bylo to peklo ataky se u mě neprojevují výrazným způsobem ale neustále probíhají beru na to sice prášky ale asi moc nezabírají, věčně mám nějákou virózu a jsem nastydlej ted znova je to snad tou chřipkovou epidenií,jinak normalka funguju až na ten lechce horší zrak a už nevydrzím to co kdysi za mladších let mno psal bych něco pořád jestli chcete někdo pokecat nebo nějáká dívka se seznámit tak pište třema na Slanarr@seznam.cz

je mi 18 mam tu hloupost wod září 07 , jedna ataka a od doby co pravidelně píchám avonex - beta 1a je můj život normální,ale stejnak mi nedá spát jak sem k tomu přišel, přece ten kdo žije normálně zdravě ,zbytečně se nestresuje a nepoddává se depresím tak ho to nepostihne,asi každej z nás co tuhle nemoc máme sme někde sklouzli z cesty a ted poznamenaní se musíme snažit vrátit na cestu a jít dál...

RS mam 10 let mam za sebou jednu ataku.Dva roky píchám Betaferon a RS se pozastavila.Každýmu kdo má tuto nemoc bych doporučil vyhledat MS centrum.Já navštěvuji MS centrum v Hradci Králové můžu jenom doporučit.Vynikající doktoři i sestry.Poměrně dost mě pomohli.Mají úplně jiný přístup než obvodní lékaři.Je mi 32 let můžu sportovat i pracovat ale jenom na půl úvazku.Mé doporučení je to nevzdávat a bojovat s tou mrchou RS.

Kdyz mi bylo 35.tak mi oznamili doktori ze mam RS.Moc jsem o te nemoci nevedela ale když mi začali 2 ataky do roka tak jsem věděla co ta nemoc obnaší.Nyní jsem již nastoupila na další 2roky léčby.S tou to nemocí jsem se smířila a pracuji naplno.Vyhýbam se stresum, hadkam a raduji se z maličkostí.Uplně jsem změnila přístup k memu zdraví a k životu.Já se nedám porazit nějakou RS.Proto hlavu vzhuru lidičky a uživejte života.

Dobrýden chtěla jsem se zeptat co to jsou ty ataky???už bojuji s reskou rok a zatím se držím,dostávám injekce avonex asi 5 druhů prášků,brní mě ruce a nohy ale dá se to musí nic jinýho nám nezbyde.Přeji hezký den prosím písněte mi na meilka když budete chtít děkuji mesicekS@seznam.cz děkuji Simona

Tato nemoc se u mne projevila když mi bylo 27 let. Přestala jsem vidět na levé oko,ale za krátko se zrak vrátil do normálu a tak jsem tomu nevěnovala žádnou pozornost. Ve 28 jsem otěhotněla s prvním dítětem a přestala jsem vidět na druhé oko. Tehdy jsem obdržela diagnozu RS. přiznávám,že jsem s toho byla vyděšená! Na jedné straně radost z dítěte a na druhé strašná nejistota ,co bude dál. Postupem času jsem se naučila s RS žít normální život. Dnes mám už druhé dítě a jsem vdaná. I přes svou nemoc jsem začala podnikat a práce mne baví. Stresu se bohužel nevyhnu ani jeden jediný den,takže žiju podle hesla ,co člověka nezabije,to ho posílí !!! Do budoucna plánuji z manželem ještě jedno dítko,protože se nám povedli dva úžasní kluci,tak bychom rádi ještě zkusili holčičku. Života se nebojím,prostě tu nemoc nevnímám a vůbec na ní nemyslím. Na kontroly chodím,takže to nepodceňuji a přeji všem ostatní s touto chorobou,aby se tomu nepodávali a brali to jako fakt,že to někdy prostě k životu patří a že jsou lidé,kteří musí snášet daleko horší životní situace. Mějte se pohádkově,co nejvíc to půjde!!!!!

Lenko, vůbec nepíšete, zda a jaké máte léky....

Tuto nemoc už mám rok a půl a žiju život jako dřív jen mi trochu vadí ty injekce,ale díky mé přítelkyni se s RS peru co se dá!!!!!! RS se mi projevila tím.že mi přestaly poslouchat nohy pak jsem dostal záchvat a skončil jsem v nemocnici po tomto zažitku jsem skoro nechtěl žít,ale rodiče a kamarádi mi dali dost síli, abych se postavil proti té děsivé nemoci jménem rostroušená skleroza!!!! Píchám si avonex,ale bohužel mi moc nezabírá tak že si budu píchat 3xtýdně injekci a možna budu jezdit jednou za rok do Prahy a týden brát kapačky, tak že bych měl klid od injekcí.Pracuji jako dřív jen musím dělat ranní směny.Mám spousty plánu do života, tak že kvůli RS si je opravdu nenechám ujít.Musíme se s tím poprat a žít život jako ostatní!!!!!!!!!!!!

ahojky všem moje maminka ma RS uz 17let a je natom hodně špatně je to hnusna nemoc fakt a hlavně kdo ji ma tak se tomu nepodavejte furt musite bojovat aš do posledny šance

Dobrý den, začalo to asi před pěti lety a nemám odvahu zajít k lékaři, tak bych se chtěl poradit tímto způsobem. Začalo to tím, že se mi v oku objevil bod, ktery se postupně zvětšoval až jsem skoro neviděl na jedno oko po cca dvaceti až třiceti minutách to ustalo, po té mě po zbytek dne bolela hlava. Několik týdnů po té jsem začal pociťovat třes rukou, který gradoval až jsem nemohl skoro ruce ovládat, začalo to nenápadně a na chvíli, že jsem to přehlížel. Ale teď už třes postoupil do celého těla, ale potrvá to vždy jen chvíli a většinou ve stresové situaci potom třes ustane. Někdy mám období, kdy nemůžu jít ani do restaurace na oběd, protože se tak třesu, že se ani netrefim lžící do pusy. Někdy je to zase úplně v pohodě. Uvolním se třeba po skleničce vína. Chtěl bych se poradit s někým kdo RS má, jestli měl stejné příznaky. Můj kontak je huntirovak@atlas.cz nebo prostřednictvím diskuzního fóra. Předem děkuji.

nezlob se na mě ale bež k lekaři co nejdříve to není to není sranda a ja vím o čem mluvím peru se s RS TŘÍ roky a věř mi že to není brnkačka ale doktor je doktor a ty si s tím sam fakt neporadíš tak se musíš přemoct PROSÍM UDELEJ TO PRO SEBE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !

Hezky den...Mám RS už 14 let.Vždy si říkám,že se lékaři spletli.Není na mne nic vidět.Ale jak to začínalo měla jsem tvojité vidění a trpnutí celého těla a bolela mne kůže na celém těle.Snažím se.Chodím hlavně mezi lidi,i si zatancovat.Teď jsem si s kámoškou pronajala bar jsem servírka a můžu vám říct,že nemyslím na věci kolem nemoci a mám nějakou činnost,která mne baví.Nemám žádné zdravotní problémy myslím tím na pohled nikdo by to do mne neřekl.Ono hlavně záleží,kdy na to lékaři příjdou.Čím dřív tím líp.Měla jsem štěstí.Mám ČID a plný vám nikdo u téhle nemoci nedá a hlavně vás i nikdo nezaměstná,když jim řeknete na co máte důchod,tak dají ruce od vás pryč jako kdyby jsem měla prašivku.Hlavně se té nemoci nesmíte poddtat...a říkat si užij si ten den naplno,protože se nikdy nevrátí...Kdyby si chtěl někdo o tom popovídat,můj meil Dupina66@seznam.cz Hezký den všem přeji :-)

ahoj,mam rs jiz rok a pul mela jsem jednu ataku v oku,ted se citim relativne dobre,Prodelala jsem si anginu ze ktere jsem se dostavala dva mesice ma na tuto nemoc vliv?Mam dve male deti, triapul leteho syna a dvouletou dceru.Mam v hlave predstavy jak dopadnu deticky jsou mali jeste se s tim nemuzu smirit ale diky nim to musim zvladat.taky si picham injekce rok a porad je mi to odporne.Je mozne aby tuto nemoc zdedili ??Diky

Je mne ted 41 se zenou jsem se rozvedl a zustala s dcerou ja sse nusel odstehovat tak tad ziju na kladne kde jsem dostal byt bzl jsem pred tim servisni technik na digitalni vahy ale neco o nemoci uz nechodim jen jezdim na vozejku snazim se cvicit a chodit s choditkem ale nic moc ted ke vsemu me to chytlo oko takze blbe vidim napiste na exa68@seznam.cz ahol

Je mi 26 let v 17 mi ochrnula pravá ruka diky kapačkám a vojtově metodě ochrnutí zmizelo,ale nikdo mi neudelal MR.Až před 3týdný mám výsledek:drobnoložiskové léze v bílé hmotě.Neuroložka říkala že si není na stoprocent jistá rs poslala mě k hospitalizaci do krče na LP tam mám termín na16.7.a to teprve na konzultaci a aby se semnou domluvili.opčas mě bolí za okem a zadrhávam se v řeči,brni mě hlavně nohy a mam stále zablokovaná záda.momentálně jsem šla k neuroložce protože mě mravenčilo v levé pulce hlavy a zlobila mě celá levá strana těla.Mám dvouapulletého syna a od mala má paracelebrlární sindrom,tak mám strach z dědičnosti.Vsechny příznaky se zhoršily po porodu během těhotenství jsem měla preeklampsii,takže vyvolávaný porod a velká stráta krve.Byla jsem první 3měsíce jak mrtvola misto abych si užívala svého miláčka stále jsem omdlíva a byla abnormálně unavená.Stále doufám že to RS není.Přeji všem krásné léto a držím palce.prosím-info o léčbě a SETpragramu. jpazderska@seznam.cz

Ahojky,je mi už 51, s RS bojuji asi 5 let.Je to sice hrozná nemoc, ale musíme si říkat,že každý má nějaké trápení.Je mi líto těch mladých lidí,co mají život před sebou a musí se potýkat s takovou spolubydlící, jako je RS.Já si píchám COPAXON a myslím, že mi zabírá.Nemoc se celkem ustálila, takže chodím, vidím atp.Život si musíme užívat jak to de.Já mám vnuka a vnučku, tak se raduju s nich. Dodavají mi chuť do života.Mějte se hezky a užívejte života..OLga

v 45letech jsem onemocněla RS a tato nemoc moc nepostihuje pacienty mezi 40--50 lety odpověste jestli mate ty problemy v mém věku

v 45letech jsem onemocněla RS a tato nemoc moc nepostihuje pacienty mezi 40--50 lety odpověste jestli mate ty problemy v mém věku

Dobrý den. Mám kamarádku, které je 45 let a v létě ji také diagnostikovali RS.

je mi 54 let , rs mi diagnostikovali před 2 lety ... beru léky jednou měsíc mi píchají injekci v rs centru v pardubicích.. jsem unavená , tloustnu po lécích , nemám stabilitu , mám ČID , moc se mi zlepšil stav po lázních 5 neděl , ale to jen kapka v moři , když je nárok jen za 2 roky ..

dobry den,chtela bych se zeptat.mivam obcas spatne videni,strasne me boli klouby a zili mivam strasne stavy a posledni dobou zapominam.Mohli byste mi poradit co mam delat-----Dekuji Vladka

dobry den ,mame smulů ale postihuji i vtakem to věku .je mi 50let ,a mám to přes 2 roky .musím s tim bojovat. tak se nepodavejte a bojujte.

je tato nemoc prenosna z osoby na druhou a jestli ano tak jak ? a nebo jak se ji zbavime ?

Dobry den, je mi 19 a muj otec je nemocny ereskou uz nekolik let. Docetla jsem se, ze tato nemoc muze byt geneticky dedicna a projevuje se prave u lidi kolem 18 roku anebo ve stari. Uz od mala citim v nouhou brneni a takovou nepopsatelnu bolest, jsem permanetne unavena a mam zhorseny zrak. Detska doktorka to prisuzovala tomu, ze rychle rostu, takze to bude nejspise bolest od kosti. To bylo nekdy kolem destaeho roku. Pak to prestalo a ted pred maturitou se to zase ozvalo. To brneni nohou trvalo i nekolik dni. Tak bych se chtela zeptat, jestli mel nekdo ze zacatku podobne priznaky, protoze vim, ze tato nemoc je ruznoroda a u kazdeho se muze projevit jinak. Doma s tim nechci 'otravovat', treba je to jen nejaka prkotina a sama doufam, ze je to jen plany poplach. Napadlo me to jen diky otomu, ze je nemocny muj otec, tak ze bych to mohla zdedit po nem.Mam z toho docela strach. Po maturite bych s tim chtela zajit k nejakemu lekari. Tak Vas prosim o radu, na jakeho doktora bych se mela obratit a kde bych vubec mela zacit. Dekuji

Zajímala by mně vaše spokojenost s vibračníma plošinama. Cvičím 2x týdně na této plošině cca 10 minut na rychlost 15 až 18 a mám pocit po 4 týdnech, že se mi zlepšuje svalovina a trochu i rovnováha. Dík Renata

Ahoj všem. Nejsem sice moc stará věkem (40 let), ale diagnosou. Mám ji 26 let. Letos mě po těch všech letech postihla 1.ataka. Řekla jsem si, že po třech měsících odhodím berli. To jsem udělala a "vlezla na kolo". Byla to paráda. Opět jezdím na kole, chodím na pochody a dělám na plný úvazek. Jsem spokojená a užívám si života. Všem smutným a trápícím se doporučuji lázně, cvičit a přeju hodně příjemných starostí a hodně radosti.

Ahoj všem, dneska jsem si poprvé píchla avonex v ordinaci do stehna. Myslela jsem, že tam tu jehlu nevrazím, ale nic jiného mi nezbylo. Chtěla jsem se zeptat, zda se třeba po tomto léku nepřibírá. Nemám s tím zatím žádné zkušenosti. Někdy když o téhle nemoci přemýšlím, tak si myslím,že ji snad má v těle každý člověk, ale jen někomu propukne a někomu ne. Myslím, že při dnešním vysokém pracovním vypětí, které je na mladé lidi nakládáno, bude tato nemoc přibývat. Ještě, že dnes existují takové léky jako jsou tyto, nebotˇ.v minulosti tyto léky nebyly. Ještě jsem četla, že lidé s RS vyhledávají chlad, já naopak miluji teplo a bez sluníčka v létě někde u moře si to vůbec nedokáži přestavit. Myslím, že naopak, slunce dodává mému tělu skvělou energii.

Ahojte mám RS od 25let posiluju a je to lepší skuste to tky vibruje mi celá hlava a nevadí to hlavní je ze mi je dobře Pícham a je to v podě

ahojte mám nemoc RS od 10 a vybruje mi slulin hýbe se ja Chobot od slona ale hlavní je ze mám bráchu protoze me vzdycky Podrzí sulina aby se my nehýbal a honí mi ho!!!

ahojte mám nemoc RS od 10 a vybruje mi slulin hýbe se ja Chobot od slona ale hlavní je ze mám bráchu protoze me vzdycky Podrzí sulina aby se my nehýbal a honí mi ho!!! ....z blbečku jako ty mi bylo vždycky na zvracení. Jsi lidský odpad.

ahojte mám RS mám fakt supr kámoše vzdy mi pomůzou kdyz chytím krec do ucha :( zítra mám jít k doktorce a v tel.. mi rekla at se nebojí a pak at se vlastne Bojím vsecho bych rozbyl kdo ví co mně čeká :((

JEMI 54.LET A MÁM 3.ROKY RS A SEM NA VOZIKU A SEM NA TU NEMOC SAMA ,MAM POCIT ŽE BY MNE MOHLI UTRATIT CO TO JE YA ŽIVOT,

Ahoj, je mi 27 roků a rozstroušempu sklerózu mám diagnostikovanou 14 roků. Jsem již 5 let šťastně vdaná a s manželem jsme se před časem domluvili na vlastním dítěti. Lékaři proti tomu nic nemají a já teď právě přešla z Tysabri (kapačky 1x měsíčně) na Betaferon obden. Ráda bych se zeptala na tuto poslední léčbu. Na její složení, za jak dlouho mi zmizí červené fleky po aplikaci a s tím spojená bolestivost, zda mohu dostat regulérní chřipku z těch chřipkových stavů a prostě co vše od toho mohu čekat? Poradí mi prosím někdo???