Výsledek hledání:

ahoj Jano, jsem na tom jak ty, je mě 42 a RS byla diagnostikovaná 6/2007.Po prvním šoku, jsem na sobě začala makat, snažila se dát do pohody psychicky a po roce můžu říct, že je mě dobře.Hlavně se musíš dostat do RS centra, jinde ti nemůžou dát léky, které jsou jen v kompetenci RS center.Beru Imuran a Copaxone a je to dobrý.Jsou horší nemoci a stejně nevíš, co se stane zítra, tak se neboj a nenech se ovládnout…

chtěla jssem se zeptat:já chodím na neurologii v místě bydliště kde mi předepsuje lékař jen Prednison 5 mg 1xdenně a když mám nějakou ataku tak mírně zvíší dávku +vit. B a to je vše chci se s ním domluvit aby mi napsal nějakou zprávu a odeslal mě do RS centra.Také jsem se chtěla zeptat kolik se zhruba doplácí na léky které mohou předepsat jen lékaři z RS centra.Děkuji Šárka

Ahojky, mě zjistili RS na jaře 2006 a za rok se mi narodil chlapeček :-) Těhotenství bylo úplně v pohodě a i asi ještě 9 měs potom. Kojila sem půl roku a pak sem si začala píchat Avonex. Taky bych chtěla ještě ještě 1 mrňouse tak dfm, že budu v pořádku. Jinak lékaři se k těhotenství stavěli úplně skvěle. Teď mám sice nějaké ataky, ale nějak to zvládáme Solumedrolem a možná přejdu na Copaxone.

ahoj,děkuju za informaci.Je to zodpovědnost si každý týden po dobu 4 let píchat injekci.Jsou u toho nějaká omezení?Doktorka mě chce zapojit do nějakého testu set myslím, s tím že budu užívat Avonex.Neslyšela jsi o tom testu něco?Moc o tom právě nevím...

Jani, už jsem Ti psala, ale můj příspěvek byl smazán. Tímto se moderátorovi omlouvám, netušila jsem, že se tu nesmí uváděl názvy stránek. Omlouvám se. Jani, pokud chceš, napiš mi na [email protected] Ahoj Hanka

Zdravím Vás, mám dotaz,lékař mi diaknostikoval RS a nabídl mi zařazení do studie s užíváním léku Avonex na 4 roky,přiznám se,že vůbec nevím zda se rozhodnout pro nebo ne?Mohl by jste mi prosím někdo napsat vlastní zkušenost?Měla jsem první atak,začala jsem špatně vidět na jedno oko,pomocí solumedrolu se vše ale srovnalo. budu vděčná za každou radu či zkušenost. hezký den Erika

Zdravím všechny. Také mě diagnostikovali RS, bylo to letos na konci února, měla sem dosti rychle vyvíjející se neurologické příznaky, brnění, ztuhlost, nevolnost, nystagmus....po týdnu mi na základě LP a MRI řekli verdikt. Měla sem doma 2 - měsíční holčičku, dovedete si představit, co to pro mne znamenalo! šok a první věc co mne napadla že skončím na vozíku. Nicméně po aplikaci kortikoidů mi ataka ustala, já…

Ahoj Eriko, mám RS 1 rok a píchám si Rebif. Je to hodně podobné jako avonex. Určitě bych nad injekcema avonexu nebo něčeho podobného neváhala. Měla jsem taky oko (bohužel mi špatné vidění zůstalo dodnes), po půl roce jsem měla brnění v ruce a čím dál větší únava. Nikdy nevíš, kdy může atak přijít a v jaké míře a podobě. Určitě ti to pomůže zmírnit ataky, které přijdou, nebo je můžeš aspoň tímto…

Ahoj, o tom testu jsem ještě neslyšela, ale zkusím se ti pozeptat. Nevím proč pořád píšeš o 4 letech, ale asi je to u Avonexu jinak než u Rebifu. Mě bylo řečeno, že se užívá dlouhodobě někdy i doživotně. Chodíš na kontroly do nějakého MS (multiplexis sklerosis) centra nebo jen na neurologii. Ty injekce schvaluje zdravotní pojišťovna a měla bys být spíše ráda, že ti to schválí.

Chtěla bych napsat všem kdo se teprve s nemocí smiřují,ať to berou v klidu,jsou nemoci ještě horší.Mě si RS vyhlídla po porodu dcery,což je již 19 let,ale diagnostikovali mi ji před 2 roky,do té doby jsem byla pro doktorku hypochondr.Ale pak bylo vše jinak.Teď se krmím Azaprinem, vitaminy,prášky proti migréně,píchám si Rebif.A je to týden,co mi uznali ČID.Ale jsem v pohodě,nikdy jsem to nebrala že končí život.Jen…