Genetika

mistnost byla uzavrena

Sarka se odhlasil

Sarka se odhlasil

jana Zidovska se odhlasil

jana Zidovska se odhlasil

Omlouvám se, jakoModerátor jsem technicky vypadla a musela jsem se zalogovat jako kobra. Není nad úsměv před polednem

na shledanou

Bohužel, náš čas vypršel, děkuji paní primářce za trpělivost a někdy zase na shledanou.

Vítejte v živé diskusi!

kobra vstoupil do mistnosti

kobra vstoupil do mistnosti

pro Sarku: Na geneticky podklad nadoru tlusteho streva myslime predevsim u nadoru zhoubnych a to en u jejich nekterych typu, ktere urci specialista a rodinu odesle ke genet. konzultaci obvykle v pripade, ze je zrejmy opakovany rodovy vyskyt nebo kdyz vek pacienta pri pocatku choroby je nizky. Urcita specifika ma familiarni adenomatosni polyposa, ale i zde dochazi k malignizaci nekterych nadoru v ranem veku. Je tedy nutne znat presne diagnozu u matky a pak se ev. obratit na nase pracoviste, tel. 22496 7171,-75.

pani doktorko, moje maminka mela nezhoubny nador tlusteho streva, je mozne podstoupit geneticke vysetreni, zda se tato choroba nevyskytne i u me? co je k tomu potreba krome krve moji a maminky? dekuji

mila se odhlasil

mila se odhlasil

Mila: Muze se jednat o tzv. vitiligo, ale dg. by mel urcit kozni lekar, nebot i nektere dalsi poruchy maji tento charakter. . Geneticky podklad je mozny, ale blize se vyjadrit bez diagnozy neni mozne.

Prosím, paní primářko, uveďte vždy svou odpověď heslem, komu je určena, např. Alice: nebo Mila: atd. Děkuji

Deti s Downovym syndromem, kdysi nevhodne nazyvanym mongolismus, maji vrozemou chromozomalni odchylku - chromozom č. 21 se u nich vyskytuje ne 2x jak je norma, ale 3x, takze do jejich "genet. programu" je vlozena nadbytecna informace, ktera vede k typickym priznakum. Je znama zavislost na veku matky se zvysujicim se rizikem ve veku nad 35 let, vyjimecne (asi v 5%) jde o tzv. translokacni formu, kde muze byt jeden z rodicu nemym nosicem odchylky. Blizsi zarazeni syndromu a prip. vysetreni dalsich clenu rodiny dle potreby je mozne na zaklade chromozomalniho vysetreni - stanoveni tzv. karyotypu, ktere se vzdy u ditete s podezrenim na Down. sy provadi co nejdrive.

Diky za privitani. Memu osmiletemu synovi, kdyz se opali, zustanou na obliceji nektera mista svetla,. Muze to by geneticka zalezitost? Pouze na tvari, jinde po tele to nema. Nikdo jiny v rodine to nema.

Vítejte v živé diskusi!

mila vstoupil do mistnosti

mila vstoupil do mistnosti

Mám tu jeden telefonický dotaz: Mongoloidní děti - proč se rodí (kde se stala chyba)?

je velmi obtizne se vyjadrit takto "na dalku", pricina rady vvv je komplexni ev. se neda jednoznacne stanovit. Vy byste mela v kazdem pripade pred graviditou genet. oddeleni navstivit vzhledem k veku, ktery sam o sobe prinasi ponekud zvysene riziko chromozomalnich odchylek a je standardne doporucovan odber plodove vody. Muzete se obratit na nase prac. tel 22496 7171,-5 ev. na prac. v kazdem krajbo

Narodila se nám dcera s vrozenou vývojovou vadou, má pravou nožičku asi o dva centimetry kratší a má i menší lehce zdeformované chodilo. Napřed mi řekli, že je to způsobené špatnou polohou v děloze, ale vlastně jsem se nikdy nedozvěděla příčinu. Asi ve druhém měsíci jsem prodělala lehkou chřipku. V rodině se nic podobného nevyskytuje. nyní jsem opět těhotná a páni doktoři vyhrožují, že by se to mohlo opakovat... je mi 38 let. Mohlo?

Vítám vás, paní primářko.

Vítejte v živé diskusi!

jana Zidovska vstoupil do mistnosti

jana Zidovska vstoupil do mistnosti

Vítejte v živé diskusi!

Sarka vstoupil do mistnosti

Sarka vstoupil do mistnosti

Vítám všechny po mně vstoupivší a prosím o strpení, měli bychom začít úderem desáté hodiny. Zatím relaxujte a formujte své dotazy (a užívejte slunečného rána)  

Vítejte v živé diskusi!

Moderátor vstoupil do mistnosti

Moderátor vstoupil do mistnosti

mistnost byla otevrena