Výsledek hledání:

CPX, jak s přítelkyní nazýváme každodenní injekční aplikaci Copaxone, užívám již přes 2 roky. Zatím jsem s ním neměl problém, jen mám občas "depku" - jak dlouho ho budu denně aplikovat, je mi 25 let. Důležité je pravidelně střídat místa vpichu, jinak fakt zatím bez vedlejšího účinku.

Ahojky, to je pravda.. psychika je na tuhle nemoc hrozný svinstvo.. Třeba mě je fajn, když se cítim dobře a je všechno v pohodě, ale jakmile něco řešim a mam stresy, tak hned začne znecitlivělost a těžkost nohou.. Beru Avonex.. trvá mi asi 10 minut, než se konečně přemluvim a odvážim si tu injekci píchnout.. Ale beru to tak, že jsou daleko horší nemoce.. Měj se hezky papa

Blanko, plný účinek Copaxone nastává až šest měsíců po začátku aplikace. U mě to bylo, odhaduji, asi po třech měsících.

Reaguji na Páju, RS je pěkně blbá choroba s neuvěřitelnými zvraty. 10 let jsem neměla žádnou ataku a taky jsem mohla tvrdit že to není tak strašná diagnoza a šup - píchám si AVONEX. Tak po páté injekci už je to fakt lepší. V noci jenom trochu víc teplo - ale ráno vstanu v pohodě :-) V životě stačí málo a všechno je jinak.

Teda sorry, ale musím reagovatna to, že "RS není zase tak strašná nemoc, jak na první pohled vypadá..." kdyby jsi tu nepsala, že si pícháš, tak si myslím, že jsi úplný neznalec. Koukni na Ereska fórum ať si uděláš obrázek o té nemoci. Hlavně tam nepiš tenhle nesmysl, protože by tě jinak museli vypískat.

Před rokem jsem zrušila aplikaci Copaxonu,začala se mi po něm "hádat " imunita,což zapříčinilo velmi nepříjemné problémy typu:časté nemoci,příšerné vaginální mykozy,únavu.Po roce bez jakékoliv léčby mám znovu aktivitu onemocnění,další ložisko v mozku.A navíc dilema,zda jít znovu do Copaxonu,Avonexu se dost bojím nebo podstoupit jen infuse Solu-Medrolu,který jsem snášela dobře.Cítím se o dost hůře a…

Píchám si Avonex od září 2003. Ataky se mi prodloužily z po 10 měsících na 18 měsíců. Mimo občasné problémy se zimnicí, které pořeší 1 Ibalgin jsem v pohodě. Až nyní mi chtějí ( zatím bez udání důvodu) Avonex vyměnit za Copaxone. Nesouhlasím s tím,protože nemám žádné problémy a změnu k horšímu nechci riskovat. Netuším, jaké budou reakce. Nechci měnit něco, co funguje. A když hodnotíte RS, pak jen…

Ahoj lidičky,mám potvrzenou RS od 1/2009,beru Prednizon a druhý týden si píchám Copaxone,máte zkušenost,kdy by měl začít zabírat,lékař mi sdělil,že to bude chvíli trvat,než začne tělo reagovat.Zatím žádné problémy nemám,pálení po vpichu je normální,malé bouličky v podkoží snad vymizí.Po přečtení příspěvků už není člověk v takovém srabu,že na tom není ještě tak špatně,ale večer doma,když se…

Ty injekce nejsou proto, aby Tě opustily obtíže. Pícháš si je proto, abys měla co nejméně atak. nic iného neumějí.

Ahoj,takže budu jíst léky,píchat si injekce,ale stejně mě může postihnout ataka!!!!!!!A stejně tedy nezjjstím,jestli ty injekce jsou přínosem,tak uvidíme,budeme čekat,asi bych od všeho chtěla,aby mě opustily všechny potíže,ale to jsem asi moc velký optimista