Výsledek hledání:

Tome, manžel tuto exper.léčbu podstoupil.Nádor se objevil znovu až po 20-ti měsících. Nevím, zda pomohla tato léčba elektrodami, (které nosil 1 rok a 4 měsíce) či ozařování, chemoterapie, podpůrné léčby OVOSAN atd., to bohužel nikdo neví. Oproti původní prognóze (po první operaci mu dávali max. 8-10 měsíců života) žije bez 14-ti dnů 2,5 roku od zjištění diagnózy.Je po 3 operacích a 1 reoperaci. Právě…

Dobrý večer, souhlasím s vámi, informovanost je velice špatná, my jsme všechno zjišťovali z internetu a jsem moc ráda, že jsem narazila i na tuto stránku...maminka měla temodal, 4 dávky, po té se její stav začal zhoršovat, byla velmi slabá, na poslední kontrole už nám doktor naznačil, že je zbytečné nasazovat další a třeba zkusit i něco jiného. Prostě jí podle mě odepsali...ted leží už třetí týden v…

Náš syn žil od diagnostiky nádoru MG IV. st. 2 roky aj 7 mesiacov s tým, že prvé problémy sa objavili 2 roky aj 2 mesiace po operácii. Medzitým nemal žiadne problémy. Ako som písala pred časom, viem o mladej žene, ktorá ochorela na tento typ nádoru 1 rok pred našim synom. Viem, že aj ona je zapojená do programu nosenia "magnetickej čiapky". Neviem však o aký stupeň ochorenia ide u nej. Je mi veľmi smutno, keď čítam…

Prosím o věrohodné příspěvky, který pacient v naší republice (má)měl nejdelší dobu přežití s multif.glioblastomem IV.stupně. Běžná léčba je operace (pokud je možná), ozařování a chemoterapie Tamodalem.Jaké jsou ale podpůrné prostředky?Třeba by to pomohlo ostatním. Nám nikdo neporadil co dělat dál. Info jsme hledalli sami. Tyto stránky jsou prospěšné, ale bohužel ne všichni, kteří by je potřebovali o…

Dobrý den,Pájo!souhlasim s Vámi,že informovanost o teto nemoci je velice špatná,lékaři většinou o tom ani nechtěji mluvit=pro ně je to nevylečitelná nemoc a nedavají lidem nadějí!tež si myslím,že nedělají všechno!nezajímaji se a ani nenabízi lidem léčbu podpůrnymí prostředky,jako by ani neexistovali-to vše si člověk musi sam najít,sam zhodnotit jestli to má cenu použit...a s experimentální léčbou je to…

Milá PP, vím, jak Vám asi je. Když jsem chodila do nemocnice za svým partnerem, většinou první, co mi řekl, bylo - já už chci jenom umřít. Mně to rvalo srdce a nemohla jsem nic dělat, jen ho objímat a snažit se ho povzbudit. Nevím, ale mám pocit, že k těmhle stavům přispívají i ty tišící léky, které lékaři dávají. Bohužel je těžké zvolit ze dvou zel to menší... Ke konci už byl tak utlumený, že snad -…

Čítala som si váš príspevok ... manžel si teraz, po smrti nášho syna vyčíta, že sme neskúsili liečbu elektródami, ktorá sa ale žiaľ u nás nerobí ... veľmi ma mrzí, že u vás aj napriek jej aplikácii došlo k zhoršeniu ... čokoľvek napíšem, je slabé na bolesť a tieseň, ktorú prežívate. O nových spôsoboch liečby som sa zatiaľ nedozvedela ... neviem, či ste už skúšali pozrieť nový web "Nevzdávame sa"...…

Milá PP. Je mi smutno z toho co musíte prožívat. My jsme tuhle hruzu taky zažili. Nejhorší je ta bezmoc,to že strašně chcete něco udělat, ale nejde to.Držím Vám palce ať to zvládnete a hlavně neztrácejte naději,chvíli je to takhle a pak zas jinak, možná vás maminka zavolá sama. pak zůstaňte s ní a užívejte si ji jak jen to půjde.Přeju Vám hodně síly.

I mě sdělila lékařka mé maminky, při dotazu na ostatní pacienty, které má v evidenci, že je to tak neuvěřitelně zhoubný nádor, že většině pacientů se objeví znovu do roka, některým do dvou let. Také mi řekla, že mají jednu paní, která je již 4 roky od operace v pořádku, ale že tam muselo dojít k chybě v hystologii. Ale já musím říct, že my stále věříme, že to může být dobré, ovšem zatím máme za…

Zkusili jste někdo zapojit se do experimentální léčby nádoru na mozku "NovoCure" kterou nabízí nemocnice Na Homolce? Píše se o tom na webu