Arteriovenózní malformace: časovaná bomba

( Renata Vyšínová | přečteno: 61210x )

Cévní anomálie patří převážně mezi vrozená onemocnění, kterými trpí asi pět procent lidí v republice. I přes to, že v posledních dvaceti letech došlo k velkému pokroku ve výzkumu těchto anomálií, nemají lékaři ještě tolik zkušeností, aby zabránili špatným či pozdním diagnózám.

shutterstock.com

Jak se AVM projevuje?

Příznaky a projevy onemocnění jsou závislé na velikosti AVM a jejím umístění. Jejich škála je tedy poměrně pestrá. K prvním projevům onemocnění dochází až u starších dětí nebo v dospělosti, nejčastěji mezi 20. – 50. rokem. Je také možné, že malá AVM může být v těle skryta a člověk o ní celý život ani neví.

Nejběžnějšími projevy jsou:

  • hmatatelná pulzace v místě AVM,
  • v některých případech bolestivost,
  • k nejobávanějším projevům patří krvácení, které je často masivní a neztišitelné a v závislosti na velikosti AVM může být i smrtelné. Pokud je AVM v oblasti mozku, je i malé krvácení v této oblasti život ohrožující s projevy náhlé cévní mozkové příhody (CMP),
  • nedostatečné okysličení okolních tkání může vést k nekrózám (postupnému odumírání) tkáně, spojeným s chronickými záněty,
  • tělesná deformace je typická u většiny velkých AVM kdekoli v těle,
  • velmi vzácně může docházet u některých typů AVM k postupnému srdečnímu selhání.

 AVM hlavy a krku se kromě výše uvedeného může projevovat také:

  • kosmetickými defekty obličeje - otok, asymetrie tváře, zarudlá až nafialovělá kůže,
  • pokud je AVM lokalizováno v oblasti obličeje či baze lební, může být onemocnění provázeno nepříjemným šelestem v jednom či obou uších,
  • pokud se AVM nachází v oblasti úst a čelistí, může se projevovat ztíženým nebo omezeným otevírání úst či nejrůznějšími defekty v ústní dutině provázenými často i spontánním masivním krvácením,
  • ne zřídka může nedostatečné okysličení mozku vliv na jeho postupné nevratné poškození,
  • epilepsií - především u AVM mozku.
kapitola
Léky a doplatky

Vyhledejte lék pomocí jeho celého názvu nebo jeho části. V databázi najdete kompletní příbalovou informaci daného léku a průměrný doplatek v lékárně.

Poraďte se s lékařem

Podívejte se na zveřejněné odpovědi o zdraví a nemocech. Všechny odpovědi

Inzerce
loading...
Diskuse k článku
Zaneta
2x

Děkuji Vám za tento přínosný článek. U mě byla AVM (v oblasti nártu a palce na noze) diagnostikována v říjnu 2010. V té době bylo na internetu poměrně málo informací a většina z nich byla pouze v odborných publikacích. Na začátku roku 2011 jsem se dostala do zázračných rukou pana profesora Kochera, jehož báječný přístup k pacientům a zároveň profesionalita a maximální znalost svého oboru, z něj dělá nejlepšího lékaře, ktrého jsem kdy potkala. Nyní už jsem bez AVM a dokončuji léčbu na plastické chirurgii. Můj velký dík patří všem lékařům (a samozřejmě i sestřičkám), kteří o mě pečovali.


Celkový počet příspěvků v diskusi: 1. Vstoupit do diskuse.

Přidat nový komentář

Inzerce https://www.ordinace.cz/clanek/odborne-poradny-na-ordinace-cz/

Chcete mít přehled
o novinkách na ordinaci.cz

Objednejte si zdarma náš pravidelný zpravodaj.

Anketní otázka

Obáváte se nákazy koronavirem?

63%
37%
Zatím hlasovalo 342 lidí
Inzerce
Inzerce
Inzerce

Mohlo by vás zajímat

Cystická fibróza: nová naděje pro „slané děti“

Cystická fibróza je vzácným geneticky podmíněným onemocněním, které se vyskytuje u jednoho z 4 500 narozených českých dětí. Léky cílené na příčinu onemocnění, tedy na gen pro funkci chloridového kanálu, jsou již k dispozici, ale čeští pacienti se k nim (zatím) nemohou dostat. Dnes narození pacienti, kteří jsou léčeni dostupnými metodami, mají naději přežít 40 let. Moderní genová terapie by jim mohla přinést vyšší kvalitu života a prodloužit jejich život.

Arteriovenózní malformace: časovaná bomba

Cévní anomálie patří převážně mezi vrozená onemocnění, kterými trpí asi pět procent lidí v republice. I přes to, že v posledních dvaceti letech došlo k velkému pokroku ve výzkumu těchto anomálií, nemají lékaři ještě tolik zkušeností, aby zabránili špatným či pozdním diagnózám.

Hemofilie se může skrývat dlouho

Zhruba jeden z deseti tisíc lidí trpí hemofilií, dědičnou poruchou srážlivosti krve. Projevuje se zvýšenou krvácivostí vyvolanou úrazem, anebo spontánní. Příznaky onemocnění ovlivňuje množství srážecího faktoru, který je nemocí postižen. Pokud je jeho tvorba narušena jen málo, tato choroba může zůstávat utajená dlouho.

Moderní genetické testy pomáhají odhalit vzácná onemocnění ještě před narozením

Vzácná onemocnění mají genetický základ a jsou podmíněny dědičností, jsou tedy přenášeny z rodičů na potomky. V současnosti však existují metody, které dokáží již u embrya rozpoznat, zda jsou jeho geny nositelem některého ze vzácných onemocnění, a dávají tak nastávajícím rodičům šanci k narození zdravého dítěte. Díky metodě PGD (preimplantační genetická diagnostika) je možné u rizikových párů přenosu nemoci na jejich dítě předejít.

Nejčtenější články

Nejnovější témata

Nejnovější diskuze

19. června 2008, 10:54:48

Dobrý den .Ano opět bych přestával kouřit bez šidítek ,.Vážím si sám sebe a nebudu se…

28. června 2008, 09:42:17

Hele ty nulo ty ještě žiješ? Dofám ,že nekouříš.kam jedeš na dovolenou ? Nebolí tě oči…

28. června 2008, 09:57:08

Tak vážení poděkujte Karlovy slíbil jsem mu pro zdar Vašeho odvykání ale spíše pro něho…

Naši partneři

Inzerce
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.