Inzerce https://www.lekarna.cz/opalovaci-prostredky/?utm_source=ordinace&utm_medium=leaderboard&utm_campaign=opalovaci-prostredky

Vzácné choroby

Inzerce https://www.ordinace.cz/clanek/odborne-poradny-na-ordinace-cz/
Články z rubriky „Vzácné choroby“
Den vzácných onemocnění aneb "Pro více vzácných chvil"

Den vzácných onemocnění aneb "Pro více vzácných chvil"

Den vzácných onemocnění se koná každoročně poslední únorový den. Smyslem této akce je ukázat široké veřejnosti i těm, kdo se…

(29. února 2024, Redakce Ordinace.cz | přečteno: 297x)

Myasthenia gravis: Pacienti o trablech s nemocí a léčbě

Myasthenia gravis: Pacienti o trablech s nemocí a léčbě

Aby lidem se vzácnými diagnózami nebyly informace vzácné – to je idea nového projektu o diagnóze myasthenia gravis. Pacientům s touto…

(13. prosince 2023, Žatecká | přečteno: 573x)

Sklerodermie může kromě kůže ohrozit i vnitřní orgány

Sklerodermie může kromě kůže ohrozit i vnitřní orgány

Systémová sklerodermie je poměrně vzácné autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, které trápí ženy až osmkrát častěji než muže.…

(29. června 2023, Redakce Ordinace.cz | přečteno: 1342x)

Za potížemi s dýcháním nemusí být vždy postcovidový syndrom

Za potížemi s dýcháním nemusí být vždy postcovidový syndrom

Poslední dva roky chodí do ordinací plicních lékařů pacienti, u nichž došlo k záměně vážné plicní choroby, jakou je například…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 791x)

Systémová sklerodermie: Na správnou diagnózu čekají lidé roky

Systémová sklerodermie: Na správnou diagnózu čekají lidé roky

Poporodní deprese, lupus, hypochondrie. I tyto diagnózy si vyslechli pacienti, než u nich lékaři odhalili systémovou sklerodermii.

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 927x)

Myastenie gravis: Nemoc, která bere lidem schopnost dýchat, mluvit, polykat

Myastenie gravis: Nemoc, která bere lidem schopnost dýchat, mluvit, polykat

Dvojité vidění, neschopnost hýbat se, mluvit, polykat, nebo dokonce dýchat – to vše patří mezi projevy vzácného autoimunitního…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 1522x)

Příběh paní Michaely: Kolaps mě přiměl k zásadnímu přehodnocení života

Příběh paní Michaely: Kolaps mě přiměl k zásadnímu přehodnocení života

Michaela Linková (44) byla vždy velmi aktivní. „Hodně jsem pracovala, sportovala, cestovala. Snažila jsem se být ve všem dokonalá a moc…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 656x)

Vzácné nemoci - dlouhá cesta k diagnóze

Vzácné nemoci - dlouhá cesta k diagnóze

Přiznaky, které nesedí na žádnou běžnou chorobu, mnohá vyšetření, ale i podezření z toho, že simulují. Takové zkušenosti mají…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 745x)

Genová a buněčná terapie: nástup nové generace léčby

Genová a buněčná terapie: nástup nové generace léčby

28.2. se koná osvětový Den vzácných onemocnění. Jeho smyslem je ukázat, co vzácná onemocnění jsou a jak ovlivňují životy pacientů.…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 324x)

Spinální muskulární atrofie - typickým projevem je svalová slabost

Spinální muskulární atrofie - typickým projevem je svalová slabost

Spinální muskulární (svalová) atrofie patří mezi vrozené nemoci, které zásadním způsobem zasahují do života lidí s tímto…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 2139x)

Systémová sklerodermie má mnoho podob

Systémová sklerodermie má mnoho podob

Nevyléčitelné onemocnění, při kterém pacientům tuhne kůže, se projevuje především častou únavou, bolestmi kloubů, postupným…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 2547x)

Downův syndrom lze odhalit již v těhotenství

Downův syndrom lze odhalit již v těhotenství

Až 50 českých maminek ročně si vyslechne větu: "Maminko, podle výsledků testů se může jednat o Downův syndrom.“ Ty potom stojí před…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 3769x)

Idiopatická plicní fibróza: Odhalení vzácného a smrtelného onemocnění plic brzdí covid

Idiopatická plicní fibróza: Odhalení vzácného a smrtelného onemocnění plic brzdí covid

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je vzácná nemoc, při které lidé nemohou dýchat a mají pocit, jako by se topili. Lékaři si tuto nemoc…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 778x)

Pustit dítě s hemofilií bez dozoru je těžké

Pustit dítě s hemofilií bez dozoru je těžké

Dítě, které se prohání s kamarády na hřišti, školka v přírodě, výlet nebo čundr s kamarády? Pro většinu dětí a rodičů běžná…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 771x)

Cystická fibróza: nová naděje pro „slané děti“

Cystická fibróza: nová naděje pro „slané děti“

Cystická fibróza je vzácným geneticky podmíněným onemocněním, které se vyskytuje u jednoho z 4 500 narozených českých dětí. Léky…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 1212x)

Sklerodermie – nemoc, která bere energii, krásu i život

Sklerodermie – nemoc, která bere energii, krásu i život

Napínání a tuhnutí kůže a postupná devastace vnitřních orgánů bez šance na úspěšné vyléčení – takové jsou vyhlídky pacientů…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 3643x)

Nastávající matky hemofiliků na interrupci nemusejí

Nastávající matky hemofiliků na interrupci nemusejí

S nepochopením lékařů i svého okolí se někdy setkávají ženy, které přivedou na svět hemofilika. Zvláště když obvykle dopředu…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 3341x)

Moderní genetické testy pomáhají odhalit vzácná onemocnění ještě před narozením

Moderní genetické testy pomáhají odhalit vzácná onemocnění ještě před narozením

Vzácná onemocnění mají genetický základ a jsou podmíněny dědičností, jsou tedy přenášeny z rodičů na potomky. V současnosti však…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 6531x)

Na léky proti vzácným nemocem čeští pacienti dlouho čekají

Na léky proti vzácným nemocem čeští pacienti dlouho čekají

Vzácná onemocnění. Známe jich asi 7000, ale víme o nich pořád docela málo. Pacienti čelí řadě překážek, které nemocní s běžnými…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 4565x)

Mnohočetným myelomem onemocní každým rokem 500 Čechů

Mnohočetným myelomem onemocní každým rokem 500 Čechů

Na úterý 28. února 2017 připadá Den vzácných onemocnění. Mezi vzácné nemoci se řadí choroby, které postihují méně než 10 lidí na…

(Redakce Ordinace.cz | přečteno: 6038x)

Mohlo by vás zajímat

Huntingtonova choroba: neúprosný rozsudek smrti

Huntingtonova choroba je závažné a tragické onemocnění. Jeho podstatou je poškození některých nervových buněk v mozku, které začínají postupně odumírat. Nemoc se vyskytuje relativně vzácně, bohužel je však neléčitelná a po velkých útrapách včetně úplného rozpadu osobnosti vede ke smrti postiženého.

Gaucherovu chorobu prozradí většinou bolest kostí

Na to, že jsou nemocní, se většinou přijde náhodou. Například poté, co začnou mít problémy například s bolestí břicha, deformacemi kostí nebo při hledání příčin neustálé únavy a chudokrevnosti. Vyšetření pak odhalí dědičnou poruchu enzymů - Gaucherovu chorobu.

Arteriovenózní malformace: časovaná bomba

Cévní anomálie patří převážně mezi vrozená onemocnění, kterými trpí asi pět procent lidí v republice. I přes to, že v posledních dvaceti letech došlo k velkému pokroku ve výzkumu těchto anomálií, nemají lékaři ještě tolik zkušeností, aby zabránili špatným či pozdním diagnózám.

Vzácné nemoci: skryté nebezpečí pro miliony lidí

Přiznaky, které nesedí na žádnou běžnou chorobu, mnohá vyšetření, ale i podezření z toho, že simulují. Takové zkušenosti mají mnozí pacienti, kterým je až v dospělosti diagnostikována některá ze vzácných chorob. Pacientů se vzácnými chorobami je v ČR asi dvacet tisíc.

Nejčtenější články

Nejnovější témata

Nejnovější diskuze

19. června 2008, 10:54:48

Dobrý den .Ano opět bych přestával kouřit bez šidítek ,.Vážím si sám sebe a nebudu se…

28. června 2008, 09:42:17

Hele ty nulo ty ještě žiješ? Dofám ,že nekouříš.kam jedeš na dovolenou ? Nebolí tě oči…

28. června 2008, 09:57:08

Tak vážení poděkujte Karlovy slíbil jsem mu pro zdar Vašeho odvykání ale spíše pro něho…

Naši partneři

Inzerce